База данных

Дата обновления БД:

17.10.2020

Добавлено/обновлено документов:

29 / 150

Всего документов в БД:

103528

Действует

Зарегистрирован

Министерством юстиции

Российской Федерации

3 июня 2019 года №54830

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

от 19 апреля 2019 года №1393

О внесении изменений в Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. №1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. №1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 августа 2016 г., регистрационный номер 43175), с изменениями, внесенными приказом Минпромторга России 20 октября 2017 г. №3667 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 ноября 2017 г., регистрационный номер 48918).

Министр

Д.В.Мантуров

Утверждены Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 19 апреля 2019 года №1393

Изменения, которые вносятся в Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. №1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"

1. Пункт 2 изложить в следующей редакции:

"2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации С.А. Цыба.".

2. В Административном регламенте Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденном указанным приказом:

2.1. Пункт 3 изложить в следующей редакции:

бесплатный документ

Полный текст доступен после авторизации.

Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 19 апреля 2019 года №1393
"О внесении изменений в Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. №1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"

О документе

Номер документа:1393
Дата принятия: 19/04/2019
Состояние документа:Действует
Регистрация в МинЮсте: № 54830 от 03/06/2019
Начало действия документа:16/06/2019
Органы эмитенты: Государственные органы и организации

Опубликование документа

Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 5 июня 2019 года.